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药品经营质量安全承诺书

时间:2024-09-10 11:08:17 偲颖 实用范文 我要投稿
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药品经营质量安全承诺书(精选19篇)

  在社会一步步向前发展的今天,用到承诺书的地方越来越多,承诺书是把口头承诺书面化规范化的一种产物。为了让您在写承诺书时更加简单方便,以下是小编为大家整理的药品经营质量安全承诺书,希望对大家有所帮助。

药品经营质量安全承诺书(精选19篇)

  药品经营质量安全承诺书 1

  为切实加强药品零售(连锁)企业质量管理,促进守法、规范、诚信、文明经营,特作出以下承诺:

  一、严格遵守xx区食品药品监督管理局制定的《xx区药品经营企业文明规范》,落实环境优美、管理优良、质量安全、服务优质四个方面十三项要求,恪守“十二个不”承诺,深入开展“全省万店无假药”创建活动。

  二、严格按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的`要求,凭处方销售处方药。销售处方药时,必须经执业药师或其他经资格认定的药学技术人员核对无误并签字确认后方可进行销售。

  三、严格执行国家关于特殊药品复方制剂(包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片)管理的相关规定,一次销售不得超过5个最小包装。发现购买异常等情况时,应立即向区食品药品监督管理局报告,杜绝流弊事件发生。

  四、严格落实“企业第一责任人”的责任,加大对《药品经营质量管理规范》的贯彻执行力度,加强企业从业人员培训教育与管理,确保药品质量负责人在职在岗,自觉营造和维护良好的药品经营秩序。

  企业名称:  

  联系电话:

承诺人:

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 2

  质量是企业的生命,诚信是企业的灵魂。中药材、中药饮片行业是一个特殊的行业。关系到人民的生命健康。守法经营、诚实守信、保证质量是企业必须遵循的基本规范和行为准则,向人民群众提供安全、有效、放心的'中药材饮片,提高大众的健康水平,促进社会和谐发展是企业义不容辞的责任和义务。

  为此,太谷县广源堂药业有限公司郑重承诺:

  一、严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照《药品生产质量管理规范》的要求组织生产、经营、使用。严格按照《中国药典》现行版的要求进行检测、检验。

  二、严格按照国家食品药品监督管理局、卫生部、国家中医管理局《关于加强中药饮片监督管理的通知》(国食药检安关于药品质量安全承诺书【20XX】25号)的要求,不外购饮片、半成品或成品进行分包装或改换包装标签。绝不从不具备中药材经营资质的单位或个人采购中药材。

  三、严格对供应商进行质量审核及现场审计,提高企业内控质量标准。

  我公司自愿接受同行、社会的监督,如有发生违法违规行为,企业将承担相应的法律责任以及相应的后果。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 3

  为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求,切实履行药品生产企业是药品质量安全第一责任人的责任,规范药品生产经营行为,为切实保证提供给使用者医用氧的使用安全,本单位作出如下承诺:

  1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《山西省药品监督管理条例》等相关法律法规,严格按照国家、省、市、区各级食品药品监督管理局的要求分装、销售医用氧,决不违法违规。

  2、严格执行《药品生产质量管理规范》要求,健全药品质量保证体系,加强内部质量管理,修订完善各项规章制度,保证医用氧分装质量和规范经营销售行为。

  3、加强医用氧的'管理,防止医用氧的不正当流通。严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关规定。

  4、严把原料医用液氧购进质量关,严格审核供货商的生产、经营资格,索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证,保证不从不具有医用液氧生产、经营资格的单位或者个人处购进原料医用液氧,不购进、不擅自使用未经审核合格的供货商原料。

  5、严格执行医用液氧入库检查验收制度,保证原料的可追溯性。入库(低温液体贮槽)医用液氧实行按每车进行验收,验明医用液氧质量状况,并建立真实、完整的医用液氧购进记录;不符合规定要求的,不入库、不使用、做退货处理。

  6、严格执行医用液氧储存、养护制度,采取必要的防尘、防污染等措施,并做好低温液氧贮槽存储设施的养护等记录,保证医用氧储存质量安全有效。

  7、严格按照公司注册的医用氧分装工艺进行充装管理,所分装的医用氧严格按照现行标准(中国药典氧)进行出厂检验,并建立真实、完整的批生产记录;不符合规定要求的,不入库、不销售。

  8、向社会销售合格医用氧,并建立真实完整的销售记录,做到有可追溯性。建立健全药品不良反应报告制度,保证在发现药品不良反应时,及时上报药品不良反应监测机构和食品药品监管部门。发现存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,严格按照《药品召回管理办法》,立即停止使用、召回产品,通知医用液氧供应商,并向食品药品监管部门报告。

  9、按照《药品生产质量管理规范》附录:医用氧来分装医用氧,所分装医用氧经食品药品监管部门批准发证,按照规定进行质量检验。

  10、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我单位承担,并将积极配合、接受食品药品监管部门的行政处理。

  特此承诺!

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 4

  更全面、更准确、更充分地履行食品安全综合监督和药品监督工作的各项管理职能,切实保障人民群众的饮食安全和用药安全,近期,xx市浦口食品药品监督管理局在"致全区人民一封信"的基础上,日前又向全社会作出庄严承诺,请社会各界和人民群众进行监督:

  一、坚持依法行政、严格执法。认真履行法定职责,深入组织开展食品安全专项整治,大力整顿和规范药品市场秩序,严厉打击制售假劣药品、医疗器械等违法犯罪行为,为公众营造安全、放心的'饮食用药环境。依法实施日常监管、行政许可、行政处罚和行政强制措施,做到有法必依、执法必严、违法必究。

  二、坚持廉洁从政、秉公执法。坚决执行《食品药品监督管理工作人员公正执法、廉洁从政若干规定》,从严管理执法队伍。严禁借故刁难、拖延、有意不作为或乱作为,严禁索拿卡要、谋取私利,严禁参与药品生产经营活动,违者一律依法依纪严肃追究相关人员的责任。

  三、坚持规范程序、高效执法。严格按照法律程序履行监管职责,认真落实行政执法责任制和责任追究制。受理举报做到"有报必接、有诉必查、有查必果",行政许可做到"集中受理、一次告知、限时办结"。

  四、坚持热情服务、文明执法。严格遵守服务承诺制和首问负责制,举止文明,行为规范。积极通过政务公开和电子政务等途径,改进工作方式,转变工作作风,切实做到为民、便民、利民。树立发展是第一要务的意识,处理好监管与发展的关系,为我区医药经济又好又快的发展做出积极的贡献。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 5

  值此新的《食品安全法》即将实施之际,我们所有参加20xx年中国石龙食品药品安全与法治研讨会的食品药品企业着重承诺:

  一、诚信经营。

  每一位食品药品从业人员都要牢记“诚信为本、操守为重”的做人处世原则,坚持“人无信不立,商无信不通,国无信不稳”的经营理念,在食品药品生产经营活动中诚实守信、脚踏实地,决不做以假充真、以次充好、虚假宣传、诱骗消费等违背诚信、丧失道德的事情。

  二、守法经营。

  每一家食品药品企业都要遵守《食品安全法》、《药品管理法》等法律法规,在其允许的范围内开展生产经营活动,决不做违法违规的行为;我们要严格按照国家颁布的食品安全标准、药品质量标准以及相关的.食品药品质量管理规范来生产经营食品药品,严格保证质量与安全。

  三、承担主体责任。

  我们坚守质量是生产经营出来的理念,积极承担食品药品安全主体责任。我们要将主体责任意识贯输给企业每一位员工,将主体责任要求贯穿到生产经营链条上的每一个环节,确保食品药品安全主体责任得到有效落实。

承诺人:xxx

  20xx年xx月xx日

  药品经营质量安全承诺书 6

  本企业为合法的药品生产企业,对药品生产经营活动中的行为郑重承诺如下:

  一、生产经营活动严格遵守药品管理的各项法律法规,不断提升执行法规的自觉性和能力。

  二、坚持诚实守信,杜绝任何虚假、欺骗行为。

  (一)按规定申报行政许可或备案事项,保证申报资料真实、准确。

  (二)如实记录药品生产质量管理全过程,保证记录真实、完整。

  三、严格执行《药品生产质量管理规范》,确保持续稳定生产出合格的'药品。

  (一)建立并不断完善药品质量管理体系。

  (二)采购和使用合法的物料,杜绝非法原料药和不合格中药材、中药饮片投入生产,不非法使用中药提取物。

  (三)产品存在安全隐患的立即启动召回程序,并向食品药品监督管理部门报告。

  (四)杜绝其它严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。

  若发现未严格遵守上述承诺,本公司愿意承担相应的法律责任,并同意接受以下处理:

  1.撤销行政许可决定书或相关批准证明文件。

  2.生产假药的,给予从重行政处罚并移交司法部门。

  3.生产假药,或生产劣药情节严重的,给予主要责任人10年内不得从事药品生产经营活动的处罚。

  4.食品药品监管部门公布本企业的失信和违法违规行为。

  5.食品药品监管部门将本企业列入黑名单对外公开并实施重点监管。

  6.食品药品监管部门在规定期限内不予本企业出具各类无违法违规的证明。

  本承诺书在站上公布。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 7

  为深入贯彻落实我县药监局《关于印发药品生产流通领域集中整治行动实施方案》的文件精神,规范药品使用行为,加强药品管理,维护人民群众身体健康和生命安全是我们广大卫生工作者义不容辞的责任。我院作为药品使用单位,为此特作出如下承诺:

  一、加强组织领导,明确目标责任。建立健全《药品质量管理岗位职责》《药品购进、验收、储存、养护、出库等环节管理制度》、《特殊药品管理制度》、《不合格药品和退货药品管理制度》等10个质量管理制度。严格贯彻执行《药品管理法》,坚决杜绝违法违规使用药品现象。

  二、严格执行医改政策,实行药品零差价销售。自20xx年6月1日零时实行基本药物零差价销售。把好药品质量关,做好药品入库验收制度,严禁使用无批号、过期、变质、失效药品,不使用假劣药品。实行每季度进行一次清资盘点,清理查看过期药品、临近有效期药品。对发现的过期失效药品一律销毁,确保群众用药安全。

  三、药房工作人员定期进行健康查体。每年组织从事药房工作人员进行健康查体一次,并建立健康档案,对经查患有精神病、传染病、皮肤病等可能污染药品的疾病的人员,立即调离直接接触药品的工作岗位,坚决从源头上杜绝医源性传染事故的`发生。

  四、搞好药房硬件建设,保证药品存放条件。按照药品存放条件的改变而采取相应的措施,中药区针对中药容易受潮、虫蛀等特点,对中药橱进行了修补、喷漆,并定期晾晒。加强防火、防盗等管理。

  五、发挥窗口监督管理,把好药品使用质量关,药品发药做到“四查十对”,并随时与临床联系,及时收集药品使用质量信息。临床科室建立了“药物不良反应报告卡”,一旦发现不良反应如实填报,并及时向上级主管部门报告,全院医护人员都直接参与药品质量监督管理工作,有力地保证了药品使用质量,杜绝质量事故的发生。

  如违反以上承诺,故意躲避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我院自行承担。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 8

食品药品监督管理局:

  近期媒体曝光的铬超标药用胶囊事件,是非法使用工业明胶生产药用空心胶囊及使用铬超标空心胶囊生产劣药案,给从事药品生产、销售、使用单位敲响了警钟。为确保消费者用药安全、保障药品市场供应,我单位郑重承诺:

  一、坚持公众利益至上的原则,商业利益服从于公众利益,严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》等法律法规,绝不经营问题药品。

  二、恪尽“企业第一责任人”的.责任,主动配合食品药品监督管理部门监管,对国家食品药品监督管理局公布的铬超标问题药品,认真开展企业自查,如若发现立即停止销售并就地封存,同时第一时间上报当地食品药品监督管理部门,对已销售的积极组织召回。

  三、严格按照法定条件和要求从事药品经营活动,不超范围、超经营方式经营,不为他人以本企业名义经营药品提供场所、资金证明文件或者票据等便利条件。

  四、严格药品购销管理,不从无证企业和个人处购进药品,不采购证明文件不齐全企业的药品。不为他人代销药品。不为他人从事无证经营行为提供药品。销售药品依法开具销售凭证。

  五、拒绝虚假药品广告,不悬挂或发放虚假药品广告。禁止药品供应商以任何形式进驻本企业销售药品,非本企业的正式销售人员,不在本企业经营场所内销售药品或从事宣传或推销活动。

  六、严格遵行处方药与非处方药的管理规定,按要求凭处方销售处方药品。不开架销售处方药。药学技术人员不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。非药品商品设立专售区域并设立明显标志。不将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐。

  七、执业药师和驻店药剂员在职在岗,为消费者介绍合理替代用药,并用科学态度解释铬超标药品的危害,疏导消费者紧张心理,引导消费者合理用药。

  我单位公开接受监督,严格遵守、执行食品药品监督管理部门对铬超标问题药品做出的各项规定及处理意见。若未严格遵守规定,擅自销售问题药品致使药害事件发生,我单位将自愿承担由此产生的一切法律责任。

  特此承诺。

  xxx

  日期:20xx年xx月xx日

  药品经营质量安全承诺书 9

  严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,依照《药品经营质量管理规范》要求,做到守法经营,文明诚信服务,为消费者提供安全、合格、有效的药品,现我药店向社会作如下承诺:

  1、保证所销售的药品均为合法渠道购进,来源去向可追溯。

  2、保证执业药师在职在岗,严格执行药学服务管理规定

  3、自觉执行国家药品分类管理制度,不开架销售处方药,销售处方药必须凭医生处方,经执业药师审核后,方可调配销售,并按规定留存处方。

  4、销售含麻黄碱类复方制剂的药品,严格按照国家规定限量销售,按规定要求做好相关销售记录。不超范围经营国家明令禁止的.药品,不经营虚假广告宣传的产品。

  5、坚守职业道德,诚信文明服务,主动承担社会责任,自觉维护广大消费者合法权益,不以任何形式欺骗和误导消费者,做到“以诚实守信为荣,以见利忘义为耻”。

  6、加强计算机管理系统的使用。制定相应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量控制全过程;

  7、保证按照《药品经营许可证》核准的经营范围、方式经营药品,杜绝超范围超方式的经营行为。

  8、保证药品经营区内不经营非药品,坚决杜绝交叉污染,严格按照药品说明书陈列存放药品。

  9、积极配合食品药品监管部门的监督管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

  本药店如未履行以上承诺,弄虚作假,经营假劣药品或从事其他违法、违规经营活动的,由本单位自行承担一切后果和法律责任,并自觉接受监管部门的处理。


企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 10

  为了确保食品消费安全,杜绝假冒伪劣和有毒有害食品送入流通领域、努力营造健康、安全、有序、诚信的消费环境,作为食品安全第一责任人(法定代表人或经营者)对其经营的食品安全负首要责任,并作如下承诺:

  1、不销售假冒伪劣、有毒有害、不合格、腐烂变质、不符合卫生标准以及“三无”食品,不作引人误解的虚假宣传。

  2、不销售未经检验、检测、检疫或经检验、检测、检疫不合格的'食品以及未取得国家食品生产许可证,无Qs标志的食品。

  3、严格遵守《产品质量法》、《食品安全法》及食品安全相关的法律、法期的规定,自觉接受食品药品监管部门的监督管理,自觉接受社会和消费者的监督、做到诚实守信,依法经营,守法经营。

  4、建立并执行商品质量验收、购销台帐和索证索票制度严把商品进货质量关口,坚决不从非法渠道购入商品。

  5、接到食品安全预警,对问题食品迅速组织下架退市,按监管部门要求主动配合处理。

  6、每年对食品从业人员组织参加培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全常识,强化守法诚信经营意识,提高食品安全管理能力和水平。

  7、每年对食品从业人员进行健康检查,防止次生食品安全事故的发生。

  8、经营中发现问题商品,做到不藏匿、不销售,及时清查上缴,并主动向当地管理部门报告。

  9、建立并执行食品质量管理制度,定期检查待销食品、厍存食品的质量状况,不销售过期、变质等不合格的食品,及时清理过期、变质食品。

  10、建立并执行不合格食品退市制度,发现不合格食品,立即停止销售,并采取销毁等措己以处理。对已经售出的严格危害人身安全的食品,在营业场所内公示,并在新闻媒体予以公告,负责将食品召回、销毁。

  11、若违反以上承诺,将依法主动接受食品药品监管部门的处理。

  承诺人:XXX

  时间:20XX年XX月XX日

  药品经营质量安全承诺书 11

  为人民群众提供健康安全的食品,保障消费者人体健康、人身安全,是食品生产企业义不容辞的责任,本企业郑重承诺如下:

  (一)严格遵守《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规,认真履行武汉市质量技术监督部门告知的食品生产企业质量安全各项主体责任和义务。

  (二)恪守职业道德,诚实信用,规范生产行为。严格按食品安全标准组织生产,不超范围超限量使用食品添加剂、不使用非食品原料、回收食品、有毒有害物质生产加工食品。保证不把未经检验检疫或者检验检疫不合格的肉类和病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物等禁用物质的生鲜乳、乳粉用于食品生产。

  (三)保证食品生产场所、设备或者设施符合国家法定要求。保持生产场所、厂区环境、设备设施的`清洁卫生,保证消毒、更衣、盥洗、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫等设备或者设施齐全和有效运作。(四)保证依法制订并严格执行食品原辅材料进货验收、生产过程控制、成品出厂检验、不合格的原料及食品的管理和处理、食品召回和安全风险报告、从业人员健康和培训管理等六项管理和记录制度。

  (五)保证不生产假冒伪劣食品。不在食品中掺杂、掺假,不以假充真,不以次充好,不发生以不合格食品冒充合格食品、伪造食品的产地,伪造或者冒用他人厂名、厂址,伪造或者冒用质量标志等违法行为。

  (六)认真履行食品售后服务义务,妥善处理消费者投诉。发现缺陷产品及时召回,并依法赔偿相应损失和承担相应责任。

  (七)本企业的以上承诺,愿意接受广大市民、新闻媒体等社会各界的监督。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 12

  本经营单位已了解食品药品监管部门告知的关于保健食品经营单位应遵守的食品安全相关要求,知晓并愿意遵守食品安全的有关法律法规的规定,现向贵局作出如下承诺:

  一、严格执行《中华人民共和国食品安全法》等法律法规,规范保健食品经营行为,对社会和公众负责,诚信经营。

  二、落实保健食品安全管理规定。落实索证索票制度、进货查验制度、贮存制度、不合格产品处理制度、从业人员培训等管理制度,并配备保健食品安全管理人员,确保各项管理制度的有效实施,提高自身保健食品安全内控能力。

  三、落实进货查验制度。从有合法资质的企业购进合格产品,认真审验产品生产企业的生产资质以及产品供货商的经营资格,按要求索证索票,建立产品进货台账,如实记录产品相关信息,确保购进和销售的保健食品来源可追溯,不销售盗用、假冒批准文号的伪劣保健食品产品。

  四、落实保健食品标签标识说明书查验制度。按照《保健食品标识规定》对经营的保健食品的'标签标识说明进行审核。保健食品标识与产品说明书的所有标识内容必须真实、完整、规范,与《保健食品批准证书》所载明的内容相一致。

  五、落实从业人员健康检查制度和健康档案制度。从业人员必须取得健康体检证明后方可从事保健食品经营活动。患有痢疾、伤寒等有碍食品安全的疾病的,不得从事保健食品经营活动。

  六、落实保健食品经营场所的食品安全要求。保健食品经营场所具有与经营保健食品品种、数量相适应的经营场所和设施设备。确保贮存、运输和装卸保健食品的容器、工具和设备安全、无害、保持清洁、防治食品污染。

  七、规范保健食品经营场所内产品宣传资料。保健食品宣传资料必须经食品药品监督管理部门审查备案,不夸大宣传保健食品功效,不宣传疾病预防与治疗作用,妥善处理消费者的维权事宜、自觉规范经营行为,主动接受政府部门的监管和公众监督。

  本承诺书中的有关内容均真实、可信。如有不实之处、或违反有关法律规定的要求,本申请人愿负担相应法律责任,并承担由此造成的一切后果。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 13

尊敬的社会各界的朋友们:

  您们好!

  疾病威胁着人类的生命,药品关系着人民的健康。最近齐齐哈尔第二制药有限公司假药致人死亡的严重事件,给从事药品生产、销售的各单位敲响了警钟。____作为黑河地区第一家通过GSp认证的药品批发企业,连日来组织全体职工认真学习了《药品管理法》《药品经营管理规范》《反不正当竞争法》等相关法律、法规,决心做到守法经营、诚信为民。在此,____与各分店共同做出承诺:

  作为药品经营的`从业人员,我们要在保障消费者用药安全、保障药品市场供应等方面做到:

  一、严格遵守国家相关药品管理政策和法规,依法经营,确保药品市场的稳定发展;

  二、积极推进药品分类管理,认真执行处方药与非处方药分类管理的规定,更新观念,做好对消费者的宣传工作,使企业经营稳步开展;

  三、做好药品采购供应工作,积极组织货源,丰富药品品种,稳定药品价格,满足市场供应;

  四、严格控制进货渠道,防止假、劣药品进入医院和药店,确保药品质量;

  五、恪守职业道德,坚持诚信为本,加强行业自律,规范经营行为,提高服务水平;

  六、开展社区自我药疗和安全用药健康讲座,普及百姓合理用药知识,指导顾客正确用药。

  承诺人:

  日期:

  药品经营质量安全承诺书 14

  为保证药品质量安全,维护群众安全用药用械合法权益。我药店作为药械经营质量安全的第一责任人,特作出以下承诺:

  一、我药店对所经营的药械质量安全负全责。自觉抵制假劣药械,自觉维护消费者合法权益。

  二、严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规从事药械经营活动,健全药品经营质量保证体系;严把药品购进质量关,严格药品购入渠道,建立真实完整的药品购销记录。

  三、在经营活动中做到不挂靠经营、不向其他企业或个人提供相关票据、不超方式或超范围经营、不违规经营特殊管理的药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、终止妊娠药品等国家明令禁止销售的`药品,不发布虚假药械广告或为发布虚假广告者提供便利。

  四、未经药品监督管理部门审核同意,不擅自改变行政许可事项。

  五、加强药品分类管理,严格凭处方销售处方药,保证驻店药师在岗履职,实行药品主动召回,积极收集上报药品不良反应。

  六、认真做好“药店”整规工作,做到“六有三无”,即执业有许可、人员有资质、购进有记录、储存有条件、管理有制度,无假劣药品、无违规经营、无违法广告。

  七、严格执行各项质量管理制度,建立真实完整的各项记录。

  八、严格执行药品购销实时监控制度,保障监控软件正常使用和定期上传,不出现购进药品漏登、误登、瞒登现象。

  九、设立含麻黄碱类药品专柜,派专人负责,严格按规定购进和销售含麻黄碱类药品,销售含麻黄碱类复方制剂严格执行查验、登记购买者身份证,建立销售登记表,一次销售不得超过2个最小包装等规定,保证不出现流弊事件。

  十、主动接受并积极配合药品监管部门的监督和管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

  如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我药店自行承担。

  承诺单位:(盖章)

  承诺单位法定代表人:(签字)

  日期:

  药品经营质量安全承诺书 15

  农资商品的质量直接关系到农业生产安全、农民增收和农村经济发展和社会稳定,支持“三农”工作是我们义不容辞的责任。为确保农民用上“放心农资”,切实维护农民合法权益,促进我县农业快速健康发展,我代表本企业(门店)全体农资商品经营人员就销售农资商品的质量向农民承诺如下:

  一、持照、亮照,诚信经营,守法经营,规范经营,优质服务;

  二、不销售假化肥、假农药、假种子、假农膜、假农机及配件,不短斤少两,不哄抬物价;

  三、经营中严把进货质量关,不销售“八无”农资商品,即无产品名称、无厂名厂址、无生产日期、无产品标识或商标、无效、无保质期、无产品合格证和产品说明书的农资产品;

  四、不销售过期、失效、变质和国家禁用的农资产品;

  五、不销售假冒他人商标、名称、包装、装潢、厂名、厂址、质量标志和生产日期、保质期的农资产品;

  六、不利用广告和其它手段对农资产品质量、服务、功效、适用范围等作虚假、欺骗性宣传和误导;

  七、实行进销货登记备案制。建立“二帐二簿一卡一书”,即农资商品进、销货台帐,农资商品进销货发票粘贴登记簿,农资商品销售信誉卡和经营农资商品质量承诺责任书。销售农资商品时做到一物一卡,有专人负责逐月如实记录帐、簿,保障农民权益,接受执法部门的检查;

  八、实行进货查验制和农资留样备查制。一是严格执行农资商品进货检验制度,把住进货质量关。二是购进农资商品,在货到5日内将购货发票复印件和农资样品登记封存备查;

  九、加强对所经销的'农资商品的科技指导服务工作,引导农民安全正确使用农资;

  十、积极配合支持管理部门和执法部门的工作。

  上述承诺,望广大农民朋友和执法部门共同监督,如有违反,可拔打

  工商部门举报电话:12315或辖区工商分局(所)举报电话:接受工商等执法部门依法从重处罚。

  农资经营承诺责任人:辖区工商分局(所)

  签字:负责人(签字):

  电话:电话:

  辖区专管员(签字):

  电话:

  日期:

  药品经营质量安全承诺书 16

  在《药品经营许可证》或《药品GSP认证证书》延续期间,我公司(药店)郑重作出如下承诺:

  1、严格遵守药品监督管理法律法规,严格按照新修订GSP有关经营行为规范要求,切实加强药品经营质量管理,诚实守信的开展药品经营活动。

  2、严格按照公司(药店)制定的.新修订GSP实施计划,认真分步实施推进,在规定的时限内完成改造。

  3、于20____年6月30日前申请GSP检查;在延续期满后,我公司(药店)未能通过新修订GSP检查的,将停止其药品经营活动。

  4、在证书延续期间,公司(药店)违反药品监督管理法规,发生销售假劣药品等违法行为的,我公司(药店)无条件接受食品药品监管部门给予的行政处罚或处理。

  5、提交的申请材料真实有效。

  承诺单位:

  法定代表人(签名):

  日期:

  药品经营质量安全承诺书 17

单位名称:

  鉴于当前药品安全形势严峻,我们将积极配合药品监督管理部门开展药品生产流通领域集中整治行动,严格遵守《药品管理法》及有关规定,进一步强化企业的责任意识和危机意识,确保公众用药安全和企业的健康发展,防止药害的发生,并郑重承诺:

  一、坚持公众利益至上原则,合法经营,诚信立业,对所经营的药品质量安全负全责。

  二、严格遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》,严格按照《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为。

  三、严格内部质量管理,切实执行各项质量管理制度,保证营业期间药师在岗履职,严格按照法定条件和要求从事药品经营活动,不擅自变更许可条件,不经营假劣药品和国家明令禁止及暂停销售的药品。

  四、严格药品购进管理,严格审核供货方资质,保证对购进药品逐批验收合格后入库,并建立真实、完整的药品质量验收记录。

  五、严格药品销售管理,并建立真实、完整的药品销售记录,及时打印药品电子销售凭证。杜绝出租出借药品经营许可证、挂靠经营、走票过票等违法违规行为。

  六、严格执行药品储存、养护制度,严格按说明书要求储存药械,保证药品质量安全有效。

  七、严格执行含特殊药品复方制剂、处方药管理有关规定,确保不流入非法渠道。

  八、严格执行终止妊娠药品管理有关规定。

  九、严格中药材、中药饮片经营管理,保证不从事饮片分包装、改换标签等活动。不从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。

  十、严格执行食品药品监管部门关于信息化监管的.要求,及时上传药品购进品种。

  十一、如销售的药械存在重大安全隐患,将立即采取有效措施,防止严重后果发生。

  十二、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

  如发生违法违规行为,自愿接受依法吊销《药品经营许可证》、收回《药品GSP证书》等处罚,并承担法人责任及由此造成的一切后果。

  本承诺书自签订之日起生效,一式2份。食药监管部门、经营(使用)单位各留存一份。

  承诺人(签字):

  经营(使用)单位(盖章):

  监管单位(盖章):

  日期:

  药品经营质量安全承诺书 18

  为保证药品质量,保障公众用药安全,我企业作为药品质量安全的第一责任人,特郑重承诺:

  一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照新修订《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为,对所经营的药品质量安全负全责,保证不经营假劣药品。

  二、按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。切实执行各项质量管理制度,不买卖、出租、出借《药品经营许可证》或柜台,不擅自变更许可内容,不超范围经营药品。店堂内外不张贴虚假广告,不销售虚假广告产品,不参与任何夸大疗效、误导消费者的药品促销行为,不把非药品冒充药品欺诈消费者。

  三、严把药品购进质量关,保证从合法资质供货方采购药品、索取发票,保证对采购药品逐批验收合格后,录入计算机系统,上架销售。认真执行进货质量检查验收制度,做到票、帐、货相符。

  四、严格按照药品分类管理规定的要求,保证营业时间驻店药师在职在岗,不开架销售处方药。驻店药师不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。宣传和指导合理用药,认真对待消费者投诉。销售药品主动开具符合国家规定的'销售凭证。

  五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。不经营蛋肽制剂(除胰岛素除外),不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。

  六、加强计算机管理系统的使用。制定相应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量控制全过程;能接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网上实时监控。

  七、认真开展药品不良反应监测和报告工作,对严重可疑药品不良反应在24小时内上报药品监管部门。

  八、严格自律,主动接受并积极配合食品药品监管部门的监督和管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督,不弄虚作假,不规避监管。

  承诺单位(盖章):

  企业负责人(签名):

  20xx年xx月xx日

  药品经营质量安全承诺书 19

  为进一步规范医药购销行为,净化医药流通领域环境,从源头上遏制医药购销中的不正之风,切实保证药品、医疗器械采购工作顺利进行。经甲、乙双方共同协商,签订如下廉洁责任书:

  一、甲方在药品、医疗器械采购中:

  1、严格遵守党和国家关于廉政建设的各项规定和要求。

  2、不准索要、收受乙方产品发票价格以外的现金(含介绍费、提成费、酬劳费、活动费、信息费、开单费等名义的好处费)、有价证券及其他支付凭证和贵重物品。

  3、不准接受乙方提供的免费旅游或特殊服务,未经单位同意不得参加乙方提供的各项活动。

  4、不准向乙方报销应由个人负担的费用。

  二、乙方在药品、医疗器械销售中:

  1、自觉遵守法律、法规,诚信经营。

  2、不准给予使用或可能使用产品的.医疗机构工作人员及从事药械集中招标采购的工作人员以产品发票价以外的现金(含介绍费、提成费、酬劳费、活动费、信息费、开单费等名义的好处费)、有价证券及其它支付凭证、贵重物品或者提供免费旅游、特殊服务,不准报销应由个人负担的费用。

  3、不准进入门诊、住院病区搞不正当的宣传促销活动。

  4、经营单位若发现医院工作人员有暗示、索要“回扣”、“开单提成”及其它不正当利益等问题,应如实向医院纪检办公室举报(举报电话:),一经核实,院方将按规定,从严从重处理。

  三、甲方和乙方如若违反上述约定的,一经查实,按以下方法追究责任:

  1、甲方如违反上述条款,相关责任人按党纪、政纪及卫生系统行风建设有关规定给予处理,触犯刑法的移交司法机关处理。

  2、乙方如违反上述条款,院方有权取消该生产、经销企业产品进入资格,并予以公开暴光,报上级主管部门处理。触犯刑法的移交司法机关处理。

  四、其它:

  1、上述条款,甲乙双方应自觉遵守。

  2、本责任书一式二份,甲乙双方各执一份。

  甲方(章):

  乙方(章):

  日期:

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药品经营质量安全承诺书(精选19篇)

  在社会一步步向前发展的今天,用到承诺书的地方越来越多,承诺书是把口头承诺书面化规范化的一种产物。为了让您在写承诺书时更加简单方便,以下是小编为大家整理的药品经营质量安全承诺书,希望对大家有所帮助。

药品经营质量安全承诺书(精选19篇)

  药品经营质量安全承诺书 1

  为切实加强药品零售(连锁)企业质量管理,促进守法、规范、诚信、文明经营,特作出以下承诺:

  一、严格遵守xx区食品药品监督管理局制定的《xx区药品经营企业文明规范》,落实环境优美、管理优良、质量安全、服务优质四个方面十三项要求,恪守“十二个不”承诺,深入开展“全省万店无假药”创建活动。

  二、严格按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的`要求,凭处方销售处方药。销售处方药时,必须经执业药师或其他经资格认定的药学技术人员核对无误并签字确认后方可进行销售。

  三、严格执行国家关于特殊药品复方制剂(包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片)管理的相关规定,一次销售不得超过5个最小包装。发现购买异常等情况时,应立即向区食品药品监督管理局报告,杜绝流弊事件发生。

  四、严格落实“企业第一责任人”的责任,加大对《药品经营质量管理规范》的贯彻执行力度,加强企业从业人员培训教育与管理,确保药品质量负责人在职在岗,自觉营造和维护良好的药品经营秩序。

  企业名称:  

  联系电话:

承诺人:

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 2

  质量是企业的生命,诚信是企业的灵魂。中药材、中药饮片行业是一个特殊的行业。关系到人民的生命健康。守法经营、诚实守信、保证质量是企业必须遵循的基本规范和行为准则,向人民群众提供安全、有效、放心的'中药材饮片,提高大众的健康水平,促进社会和谐发展是企业义不容辞的责任和义务。

  为此,太谷县广源堂药业有限公司郑重承诺:

  一、严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照《药品生产质量管理规范》的要求组织生产、经营、使用。严格按照《中国药典》现行版的要求进行检测、检验。

  二、严格按照国家食品药品监督管理局、卫生部、国家中医管理局《关于加强中药饮片监督管理的通知》(国食药检安关于药品质量安全承诺书【20XX】25号)的要求,不外购饮片、半成品或成品进行分包装或改换包装标签。绝不从不具备中药材经营资质的单位或个人采购中药材。

  三、严格对供应商进行质量审核及现场审计,提高企业内控质量标准。

  我公司自愿接受同行、社会的监督,如有发生违法违规行为,企业将承担相应的法律责任以及相应的后果。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 3

  为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求,切实履行药品生产企业是药品质量安全第一责任人的责任,规范药品生产经营行为,为切实保证提供给使用者医用氧的使用安全,本单位作出如下承诺:

  1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《山西省药品监督管理条例》等相关法律法规,严格按照国家、省、市、区各级食品药品监督管理局的要求分装、销售医用氧,决不违法违规。

  2、严格执行《药品生产质量管理规范》要求,健全药品质量保证体系,加强内部质量管理,修订完善各项规章制度,保证医用氧分装质量和规范经营销售行为。

  3、加强医用氧的'管理,防止医用氧的不正当流通。严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关规定。

  4、严把原料医用液氧购进质量关,严格审核供货商的生产、经营资格,索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证,保证不从不具有医用液氧生产、经营资格的单位或者个人处购进原料医用液氧,不购进、不擅自使用未经审核合格的供货商原料。

  5、严格执行医用液氧入库检查验收制度,保证原料的可追溯性。入库(低温液体贮槽)医用液氧实行按每车进行验收,验明医用液氧质量状况,并建立真实、完整的医用液氧购进记录;不符合规定要求的,不入库、不使用、做退货处理。

  6、严格执行医用液氧储存、养护制度,采取必要的防尘、防污染等措施,并做好低温液氧贮槽存储设施的养护等记录,保证医用氧储存质量安全有效。

  7、严格按照公司注册的医用氧分装工艺进行充装管理,所分装的医用氧严格按照现行标准(中国药典氧)进行出厂检验,并建立真实、完整的批生产记录;不符合规定要求的,不入库、不销售。

  8、向社会销售合格医用氧,并建立真实完整的销售记录,做到有可追溯性。建立健全药品不良反应报告制度,保证在发现药品不良反应时,及时上报药品不良反应监测机构和食品药品监管部门。发现存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,严格按照《药品召回管理办法》,立即停止使用、召回产品,通知医用液氧供应商,并向食品药品监管部门报告。

  9、按照《药品生产质量管理规范》附录:医用氧来分装医用氧,所分装医用氧经食品药品监管部门批准发证,按照规定进行质量检验。

  10、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我单位承担,并将积极配合、接受食品药品监管部门的行政处理。

  特此承诺!

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 4

  更全面、更准确、更充分地履行食品安全综合监督和药品监督工作的各项管理职能,切实保障人民群众的饮食安全和用药安全,近期,xx市浦口食品药品监督管理局在"致全区人民一封信"的基础上,日前又向全社会作出庄严承诺,请社会各界和人民群众进行监督:

  一、坚持依法行政、严格执法。认真履行法定职责,深入组织开展食品安全专项整治,大力整顿和规范药品市场秩序,严厉打击制售假劣药品、医疗器械等违法犯罪行为,为公众营造安全、放心的'饮食用药环境。依法实施日常监管、行政许可、行政处罚和行政强制措施,做到有法必依、执法必严、违法必究。

  二、坚持廉洁从政、秉公执法。坚决执行《食品药品监督管理工作人员公正执法、廉洁从政若干规定》,从严管理执法队伍。严禁借故刁难、拖延、有意不作为或乱作为,严禁索拿卡要、谋取私利,严禁参与药品生产经营活动,违者一律依法依纪严肃追究相关人员的责任。

  三、坚持规范程序、高效执法。严格按照法律程序履行监管职责,认真落实行政执法责任制和责任追究制。受理举报做到"有报必接、有诉必查、有查必果",行政许可做到"集中受理、一次告知、限时办结"。

  四、坚持热情服务、文明执法。严格遵守服务承诺制和首问负责制,举止文明,行为规范。积极通过政务公开和电子政务等途径,改进工作方式,转变工作作风,切实做到为民、便民、利民。树立发展是第一要务的意识,处理好监管与发展的关系,为我区医药经济又好又快的发展做出积极的贡献。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 5

  值此新的《食品安全法》即将实施之际,我们所有参加20xx年中国石龙食品药品安全与法治研讨会的食品药品企业着重承诺:

  一、诚信经营。

  每一位食品药品从业人员都要牢记“诚信为本、操守为重”的做人处世原则,坚持“人无信不立,商无信不通,国无信不稳”的经营理念,在食品药品生产经营活动中诚实守信、脚踏实地,决不做以假充真、以次充好、虚假宣传、诱骗消费等违背诚信、丧失道德的事情。

  二、守法经营。

  每一家食品药品企业都要遵守《食品安全法》、《药品管理法》等法律法规,在其允许的范围内开展生产经营活动,决不做违法违规的行为;我们要严格按照国家颁布的食品安全标准、药品质量标准以及相关的.食品药品质量管理规范来生产经营食品药品,严格保证质量与安全。

  三、承担主体责任。

  我们坚守质量是生产经营出来的理念,积极承担食品药品安全主体责任。我们要将主体责任意识贯输给企业每一位员工,将主体责任要求贯穿到生产经营链条上的每一个环节,确保食品药品安全主体责任得到有效落实。

承诺人:xxx

  20xx年xx月xx日

  药品经营质量安全承诺书 6

  本企业为合法的药品生产企业,对药品生产经营活动中的行为郑重承诺如下:

  一、生产经营活动严格遵守药品管理的各项法律法规,不断提升执行法规的自觉性和能力。

  二、坚持诚实守信,杜绝任何虚假、欺骗行为。

  (一)按规定申报行政许可或备案事项,保证申报资料真实、准确。

  (二)如实记录药品生产质量管理全过程,保证记录真实、完整。

  三、严格执行《药品生产质量管理规范》,确保持续稳定生产出合格的'药品。

  (一)建立并不断完善药品质量管理体系。

  (二)采购和使用合法的物料,杜绝非法原料药和不合格中药材、中药饮片投入生产,不非法使用中药提取物。

  (三)产品存在安全隐患的立即启动召回程序,并向食品药品监督管理部门报告。

  (四)杜绝其它严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。

  若发现未严格遵守上述承诺,本公司愿意承担相应的法律责任,并同意接受以下处理:

  1.撤销行政许可决定书或相关批准证明文件。

  2.生产假药的,给予从重行政处罚并移交司法部门。

  3.生产假药,或生产劣药情节严重的,给予主要责任人10年内不得从事药品生产经营活动的处罚。

  4.食品药品监管部门公布本企业的失信和违法违规行为。

  5.食品药品监管部门将本企业列入黑名单对外公开并实施重点监管。

  6.食品药品监管部门在规定期限内不予本企业出具各类无违法违规的证明。

  本承诺书在站上公布。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 7

  为深入贯彻落实我县药监局《关于印发药品生产流通领域集中整治行动实施方案》的文件精神,规范药品使用行为,加强药品管理,维护人民群众身体健康和生命安全是我们广大卫生工作者义不容辞的责任。我院作为药品使用单位,为此特作出如下承诺:

  一、加强组织领导,明确目标责任。建立健全《药品质量管理岗位职责》《药品购进、验收、储存、养护、出库等环节管理制度》、《特殊药品管理制度》、《不合格药品和退货药品管理制度》等10个质量管理制度。严格贯彻执行《药品管理法》,坚决杜绝违法违规使用药品现象。

  二、严格执行医改政策,实行药品零差价销售。自20xx年6月1日零时实行基本药物零差价销售。把好药品质量关,做好药品入库验收制度,严禁使用无批号、过期、变质、失效药品,不使用假劣药品。实行每季度进行一次清资盘点,清理查看过期药品、临近有效期药品。对发现的过期失效药品一律销毁,确保群众用药安全。

  三、药房工作人员定期进行健康查体。每年组织从事药房工作人员进行健康查体一次,并建立健康档案,对经查患有精神病、传染病、皮肤病等可能污染药品的疾病的人员,立即调离直接接触药品的工作岗位,坚决从源头上杜绝医源性传染事故的`发生。

  四、搞好药房硬件建设,保证药品存放条件。按照药品存放条件的改变而采取相应的措施,中药区针对中药容易受潮、虫蛀等特点,对中药橱进行了修补、喷漆,并定期晾晒。加强防火、防盗等管理。

  五、发挥窗口监督管理,把好药品使用质量关,药品发药做到“四查十对”,并随时与临床联系,及时收集药品使用质量信息。临床科室建立了“药物不良反应报告卡”,一旦发现不良反应如实填报,并及时向上级主管部门报告,全院医护人员都直接参与药品质量监督管理工作,有力地保证了药品使用质量,杜绝质量事故的发生。

  如违反以上承诺,故意躲避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我院自行承担。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 8

食品药品监督管理局:

  近期媒体曝光的铬超标药用胶囊事件,是非法使用工业明胶生产药用空心胶囊及使用铬超标空心胶囊生产劣药案,给从事药品生产、销售、使用单位敲响了警钟。为确保消费者用药安全、保障药品市场供应,我单位郑重承诺:

  一、坚持公众利益至上的原则,商业利益服从于公众利益,严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》等法律法规,绝不经营问题药品。

  二、恪尽“企业第一责任人”的.责任,主动配合食品药品监督管理部门监管,对国家食品药品监督管理局公布的铬超标问题药品,认真开展企业自查,如若发现立即停止销售并就地封存,同时第一时间上报当地食品药品监督管理部门,对已销售的积极组织召回。

  三、严格按照法定条件和要求从事药品经营活动,不超范围、超经营方式经营,不为他人以本企业名义经营药品提供场所、资金证明文件或者票据等便利条件。

  四、严格药品购销管理,不从无证企业和个人处购进药品,不采购证明文件不齐全企业的药品。不为他人代销药品。不为他人从事无证经营行为提供药品。销售药品依法开具销售凭证。

  五、拒绝虚假药品广告,不悬挂或发放虚假药品广告。禁止药品供应商以任何形式进驻本企业销售药品,非本企业的正式销售人员,不在本企业经营场所内销售药品或从事宣传或推销活动。

  六、严格遵行处方药与非处方药的管理规定,按要求凭处方销售处方药品。不开架销售处方药。药学技术人员不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。非药品商品设立专售区域并设立明显标志。不将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐。

  七、执业药师和驻店药剂员在职在岗,为消费者介绍合理替代用药,并用科学态度解释铬超标药品的危害,疏导消费者紧张心理,引导消费者合理用药。

  我单位公开接受监督,严格遵守、执行食品药品监督管理部门对铬超标问题药品做出的各项规定及处理意见。若未严格遵守规定,擅自销售问题药品致使药害事件发生,我单位将自愿承担由此产生的一切法律责任。

  特此承诺。

  xxx

  日期:20xx年xx月xx日

  药品经营质量安全承诺书 9

  严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,依照《药品经营质量管理规范》要求,做到守法经营,文明诚信服务,为消费者提供安全、合格、有效的药品,现我药店向社会作如下承诺:

  1、保证所销售的药品均为合法渠道购进,来源去向可追溯。

  2、保证执业药师在职在岗,严格执行药学服务管理规定

  3、自觉执行国家药品分类管理制度,不开架销售处方药,销售处方药必须凭医生处方,经执业药师审核后,方可调配销售,并按规定留存处方。

  4、销售含麻黄碱类复方制剂的药品,严格按照国家规定限量销售,按规定要求做好相关销售记录。不超范围经营国家明令禁止的.药品,不经营虚假广告宣传的产品。

  5、坚守职业道德,诚信文明服务,主动承担社会责任,自觉维护广大消费者合法权益,不以任何形式欺骗和误导消费者,做到“以诚实守信为荣,以见利忘义为耻”。

  6、加强计算机管理系统的使用。制定相应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量控制全过程;

  7、保证按照《药品经营许可证》核准的经营范围、方式经营药品,杜绝超范围超方式的经营行为。

  8、保证药品经营区内不经营非药品,坚决杜绝交叉污染,严格按照药品说明书陈列存放药品。

  9、积极配合食品药品监管部门的监督管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

  本药店如未履行以上承诺,弄虚作假,经营假劣药品或从事其他违法、违规经营活动的,由本单位自行承担一切后果和法律责任,并自觉接受监管部门的处理。


企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 10

  为了确保食品消费安全,杜绝假冒伪劣和有毒有害食品送入流通领域、努力营造健康、安全、有序、诚信的消费环境,作为食品安全第一责任人(法定代表人或经营者)对其经营的食品安全负首要责任,并作如下承诺:

  1、不销售假冒伪劣、有毒有害、不合格、腐烂变质、不符合卫生标准以及“三无”食品,不作引人误解的虚假宣传。

  2、不销售未经检验、检测、检疫或经检验、检测、检疫不合格的'食品以及未取得国家食品生产许可证,无Qs标志的食品。

  3、严格遵守《产品质量法》、《食品安全法》及食品安全相关的法律、法期的规定,自觉接受食品药品监管部门的监督管理,自觉接受社会和消费者的监督、做到诚实守信,依法经营,守法经营。

  4、建立并执行商品质量验收、购销台帐和索证索票制度严把商品进货质量关口,坚决不从非法渠道购入商品。

  5、接到食品安全预警,对问题食品迅速组织下架退市,按监管部门要求主动配合处理。

  6、每年对食品从业人员组织参加培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全常识,强化守法诚信经营意识,提高食品安全管理能力和水平。

  7、每年对食品从业人员进行健康检查,防止次生食品安全事故的发生。

  8、经营中发现问题商品,做到不藏匿、不销售,及时清查上缴,并主动向当地管理部门报告。

  9、建立并执行食品质量管理制度,定期检查待销食品、厍存食品的质量状况,不销售过期、变质等不合格的食品,及时清理过期、变质食品。

  10、建立并执行不合格食品退市制度,发现不合格食品,立即停止销售,并采取销毁等措己以处理。对已经售出的严格危害人身安全的食品,在营业场所内公示,并在新闻媒体予以公告,负责将食品召回、销毁。

  11、若违反以上承诺,将依法主动接受食品药品监管部门的处理。

  承诺人:XXX

  时间:20XX年XX月XX日

  药品经营质量安全承诺书 11

  为人民群众提供健康安全的食品,保障消费者人体健康、人身安全,是食品生产企业义不容辞的责任,本企业郑重承诺如下:

  (一)严格遵守《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规,认真履行武汉市质量技术监督部门告知的食品生产企业质量安全各项主体责任和义务。

  (二)恪守职业道德,诚实信用,规范生产行为。严格按食品安全标准组织生产,不超范围超限量使用食品添加剂、不使用非食品原料、回收食品、有毒有害物质生产加工食品。保证不把未经检验检疫或者检验检疫不合格的肉类和病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物等禁用物质的生鲜乳、乳粉用于食品生产。

  (三)保证食品生产场所、设备或者设施符合国家法定要求。保持生产场所、厂区环境、设备设施的`清洁卫生,保证消毒、更衣、盥洗、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫等设备或者设施齐全和有效运作。(四)保证依法制订并严格执行食品原辅材料进货验收、生产过程控制、成品出厂检验、不合格的原料及食品的管理和处理、食品召回和安全风险报告、从业人员健康和培训管理等六项管理和记录制度。

  (五)保证不生产假冒伪劣食品。不在食品中掺杂、掺假,不以假充真,不以次充好,不发生以不合格食品冒充合格食品、伪造食品的产地,伪造或者冒用他人厂名、厂址,伪造或者冒用质量标志等违法行为。

  (六)认真履行食品售后服务义务,妥善处理消费者投诉。发现缺陷产品及时召回,并依法赔偿相应损失和承担相应责任。

  (七)本企业的以上承诺,愿意接受广大市民、新闻媒体等社会各界的监督。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 12

  本经营单位已了解食品药品监管部门告知的关于保健食品经营单位应遵守的食品安全相关要求,知晓并愿意遵守食品安全的有关法律法规的规定,现向贵局作出如下承诺:

  一、严格执行《中华人民共和国食品安全法》等法律法规,规范保健食品经营行为,对社会和公众负责,诚信经营。

  二、落实保健食品安全管理规定。落实索证索票制度、进货查验制度、贮存制度、不合格产品处理制度、从业人员培训等管理制度,并配备保健食品安全管理人员,确保各项管理制度的有效实施,提高自身保健食品安全内控能力。

  三、落实进货查验制度。从有合法资质的企业购进合格产品,认真审验产品生产企业的生产资质以及产品供货商的经营资格,按要求索证索票,建立产品进货台账,如实记录产品相关信息,确保购进和销售的保健食品来源可追溯,不销售盗用、假冒批准文号的伪劣保健食品产品。

  四、落实保健食品标签标识说明书查验制度。按照《保健食品标识规定》对经营的保健食品的'标签标识说明进行审核。保健食品标识与产品说明书的所有标识内容必须真实、完整、规范,与《保健食品批准证书》所载明的内容相一致。

  五、落实从业人员健康检查制度和健康档案制度。从业人员必须取得健康体检证明后方可从事保健食品经营活动。患有痢疾、伤寒等有碍食品安全的疾病的,不得从事保健食品经营活动。

  六、落实保健食品经营场所的食品安全要求。保健食品经营场所具有与经营保健食品品种、数量相适应的经营场所和设施设备。确保贮存、运输和装卸保健食品的容器、工具和设备安全、无害、保持清洁、防治食品污染。

  七、规范保健食品经营场所内产品宣传资料。保健食品宣传资料必须经食品药品监督管理部门审查备案,不夸大宣传保健食品功效,不宣传疾病预防与治疗作用,妥善处理消费者的维权事宜、自觉规范经营行为,主动接受政府部门的监管和公众监督。

  本承诺书中的有关内容均真实、可信。如有不实之处、或违反有关法律规定的要求,本申请人愿负担相应法律责任,并承担由此造成的一切后果。

企业名称(盖章):

  承诺人(法定代表人或企业负责人):

  承诺日期:

  药品经营质量安全承诺书 13

尊敬的社会各界的朋友们:

  您们好!

  疾病威胁着人类的生命,药品关系着人民的健康。最近齐齐哈尔第二制药有限公司假药致人死亡的严重事件,给从事药品生产、销售的各单位敲响了警钟。____作为黑河地区第一家通过GSp认证的药品批发企业,连日来组织全体职工认真学习了《药品管理法》《药品经营管理规范》《反不正当竞争法》等相关法律、法规,决心做到守法经营、诚信为民。在此,____与各分店共同做出承诺:

  作为药品经营的`从业人员,我们要在保障消费者用药安全、保障药品市场供应等方面做到:

  一、严格遵守国家相关药品管理政策和法规,依法经营,确保药品市场的稳定发展;

  二、积极推进药品分类管理,认真执行处方药与非处方药分类管理的规定,更新观念,做好对消费者的宣传工作,使企业经营稳步开展;

  三、做好药品采购供应工作,积极组织货源,丰富药品品种,稳定药品价格,满足市场供应;

  四、严格控制进货渠道,防止假、劣药品进入医院和药店,确保药品质量;

  五、恪守职业道德,坚持诚信为本,加强行业自律,规范经营行为,提高服务水平;

  六、开展社区自我药疗和安全用药健康讲座,普及百姓合理用药知识,指导顾客正确用药。

  承诺人:

  日期:

  药品经营质量安全承诺书 14

  为保证药品质量安全,维护群众安全用药用械合法权益。我药店作为药械经营质量安全的第一责任人,特作出以下承诺:

  一、我药店对所经营的药械质量安全负全责。自觉抵制假劣药械,自觉维护消费者合法权益。

  二、严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规从事药械经营活动,健全药品经营质量保证体系;严把药品购进质量关,严格药品购入渠道,建立真实完整的药品购销记录。

  三、在经营活动中做到不挂靠经营、不向其他企业或个人提供相关票据、不超方式或超范围经营、不违规经营特殊管理的药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、终止妊娠药品等国家明令禁止销售的`药品,不发布虚假药械广告或为发布虚假广告者提供便利。

  四、未经药品监督管理部门审核同意,不擅自改变行政许可事项。

  五、加强药品分类管理,严格凭处方销售处方药,保证驻店药师在岗履职,实行药品主动召回,积极收集上报药品不良反应。

  六、认真做好“药店”整规工作,做到“六有三无”,即执业有许可、人员有资质、购进有记录、储存有条件、管理有制度,无假劣药品、无违规经营、无违法广告。

  七、严格执行各项质量管理制度,建立真实完整的各项记录。

  八、严格执行药品购销实时监控制度,保障监控软件正常使用和定期上传,不出现购进药品漏登、误登、瞒登现象。

  九、设立含麻黄碱类药品专柜,派专人负责,严格按规定购进和销售含麻黄碱类药品,销售含麻黄碱类复方制剂严格执行查验、登记购买者身份证,建立销售登记表,一次销售不得超过2个最小包装等规定,保证不出现流弊事件。

  十、主动接受并积极配合药品监管部门的监督和管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

  如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我药店自行承担。

  承诺单位:(盖章)

  承诺单位法定代表人:(签字)

  日期:

  药品经营质量安全承诺书 15

  农资商品的质量直接关系到农业生产安全、农民增收和农村经济发展和社会稳定,支持“三农”工作是我们义不容辞的责任。为确保农民用上“放心农资”,切实维护农民合法权益,促进我县农业快速健康发展,我代表本企业(门店)全体农资商品经营人员就销售农资商品的质量向农民承诺如下:

  一、持照、亮照,诚信经营,守法经营,规范经营,优质服务;

  二、不销售假化肥、假农药、假种子、假农膜、假农机及配件,不短斤少两,不哄抬物价;

  三、经营中严把进货质量关,不销售“八无”农资商品,即无产品名称、无厂名厂址、无生产日期、无产品标识或商标、无效、无保质期、无产品合格证和产品说明书的农资产品;

  四、不销售过期、失效、变质和国家禁用的农资产品;

  五、不销售假冒他人商标、名称、包装、装潢、厂名、厂址、质量标志和生产日期、保质期的农资产品;

  六、不利用广告和其它手段对农资产品质量、服务、功效、适用范围等作虚假、欺骗性宣传和误导;

  七、实行进销货登记备案制。建立“二帐二簿一卡一书”,即农资商品进、销货台帐,农资商品进销货发票粘贴登记簿,农资商品销售信誉卡和经营农资商品质量承诺责任书。销售农资商品时做到一物一卡,有专人负责逐月如实记录帐、簿,保障农民权益,接受执法部门的检查;

  八、实行进货查验制和农资留样备查制。一是严格执行农资商品进货检验制度,把住进货质量关。二是购进农资商品,在货到5日内将购货发票复印件和农资样品登记封存备查;

  九、加强对所经销的'农资商品的科技指导服务工作,引导农民安全正确使用农资;

  十、积极配合支持管理部门和执法部门的工作。

  上述承诺,望广大农民朋友和执法部门共同监督,如有违反,可拔打

  工商部门举报电话:12315或辖区工商分局(所)举报电话:接受工商等执法部门依法从重处罚。

  农资经营承诺责任人:辖区工商分局(所)

  签字:负责人(签字):

  电话:电话:

  辖区专管员(签字):

  电话:

  日期:

  药品经营质量安全承诺书 16

  在《药品经营许可证》或《药品GSP认证证书》延续期间,我公司(药店)郑重作出如下承诺:

  1、严格遵守药品监督管理法律法规,严格按照新修订GSP有关经营行为规范要求,切实加强药品经营质量管理,诚实守信的开展药品经营活动。

  2、严格按照公司(药店)制定的.新修订GSP实施计划,认真分步实施推进,在规定的时限内完成改造。

  3、于20____年6月30日前申请GSP检查;在延续期满后,我公司(药店)未能通过新修订GSP检查的,将停止其药品经营活动。

  4、在证书延续期间,公司(药店)违反药品监督管理法规,发生销售假劣药品等违法行为的,我公司(药店)无条件接受食品药品监管部门给予的行政处罚或处理。

  5、提交的申请材料真实有效。

  承诺单位:

  法定代表人(签名):

  日期:

  药品经营质量安全承诺书 17

单位名称:

  鉴于当前药品安全形势严峻,我们将积极配合药品监督管理部门开展药品生产流通领域集中整治行动,严格遵守《药品管理法》及有关规定,进一步强化企业的责任意识和危机意识,确保公众用药安全和企业的健康发展,防止药害的发生,并郑重承诺:

  一、坚持公众利益至上原则,合法经营,诚信立业,对所经营的药品质量安全负全责。

  二、严格遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》,严格按照《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为。

  三、严格内部质量管理,切实执行各项质量管理制度,保证营业期间药师在岗履职,严格按照法定条件和要求从事药品经营活动,不擅自变更许可条件,不经营假劣药品和国家明令禁止及暂停销售的药品。

  四、严格药品购进管理,严格审核供货方资质,保证对购进药品逐批验收合格后入库,并建立真实、完整的药品质量验收记录。

  五、严格药品销售管理,并建立真实、完整的药品销售记录,及时打印药品电子销售凭证。杜绝出租出借药品经营许可证、挂靠经营、走票过票等违法违规行为。

  六、严格执行药品储存、养护制度,严格按说明书要求储存药械,保证药品质量安全有效。

  七、严格执行含特殊药品复方制剂、处方药管理有关规定,确保不流入非法渠道。

  八、严格执行终止妊娠药品管理有关规定。

  九、严格中药材、中药饮片经营管理,保证不从事饮片分包装、改换标签等活动。不从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。

  十、严格执行食品药品监管部门关于信息化监管的.要求,及时上传药品购进品种。

  十一、如销售的药械存在重大安全隐患,将立即采取有效措施,防止严重后果发生。

  十二、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

  如发生违法违规行为,自愿接受依法吊销《药品经营许可证》、收回《药品GSP证书》等处罚,并承担法人责任及由此造成的一切后果。

  本承诺书自签订之日起生效,一式2份。食药监管部门、经营(使用)单位各留存一份。

  承诺人(签字):

  经营(使用)单位(盖章):

  监管单位(盖章):

  日期:

  药品经营质量安全承诺书 18

  为保证药品质量,保障公众用药安全,我企业作为药品质量安全的第一责任人,特郑重承诺:

  一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照新修订《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为,对所经营的药品质量安全负全责,保证不经营假劣药品。

  二、按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。切实执行各项质量管理制度,不买卖、出租、出借《药品经营许可证》或柜台,不擅自变更许可内容,不超范围经营药品。店堂内外不张贴虚假广告,不销售虚假广告产品,不参与任何夸大疗效、误导消费者的药品促销行为,不把非药品冒充药品欺诈消费者。

  三、严把药品购进质量关,保证从合法资质供货方采购药品、索取发票,保证对采购药品逐批验收合格后,录入计算机系统,上架销售。认真执行进货质量检查验收制度,做到票、帐、货相符。

  四、严格按照药品分类管理规定的要求,保证营业时间驻店药师在职在岗,不开架销售处方药。驻店药师不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。宣传和指导合理用药,认真对待消费者投诉。销售药品主动开具符合国家规定的'销售凭证。

  五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。不经营蛋肽制剂(除胰岛素除外),不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。

  六、加强计算机管理系统的使用。制定相应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量控制全过程;能接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网上实时监控。

  七、认真开展药品不良反应监测和报告工作,对严重可疑药品不良反应在24小时内上报药品监管部门。

  八、严格自律,主动接受并积极配合食品药品监管部门的监督和管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督,不弄虚作假,不规避监管。

  承诺单位(盖章):

  企业负责人(签名):

  20xx年xx月xx日

  药品经营质量安全承诺书 19

  为进一步规范医药购销行为,净化医药流通领域环境,从源头上遏制医药购销中的不正之风,切实保证药品、医疗器械采购工作顺利进行。经甲、乙双方共同协商,签订如下廉洁责任书:

  一、甲方在药品、医疗器械采购中:

  1、严格遵守党和国家关于廉政建设的各项规定和要求。

  2、不准索要、收受乙方产品发票价格以外的现金(含介绍费、提成费、酬劳费、活动费、信息费、开单费等名义的好处费)、有价证券及其他支付凭证和贵重物品。

  3、不准接受乙方提供的免费旅游或特殊服务,未经单位同意不得参加乙方提供的各项活动。

  4、不准向乙方报销应由个人负担的费用。

  二、乙方在药品、医疗器械销售中:

  1、自觉遵守法律、法规,诚信经营。

  2、不准给予使用或可能使用产品的.医疗机构工作人员及从事药械集中招标采购的工作人员以产品发票价以外的现金(含介绍费、提成费、酬劳费、活动费、信息费、开单费等名义的好处费)、有价证券及其它支付凭证、贵重物品或者提供免费旅游、特殊服务,不准报销应由个人负担的费用。

  3、不准进入门诊、住院病区搞不正当的宣传促销活动。

  4、经营单位若发现医院工作人员有暗示、索要“回扣”、“开单提成”及其它不正当利益等问题,应如实向医院纪检办公室举报(举报电话:),一经核实,院方将按规定,从严从重处理。

  三、甲方和乙方如若违反上述约定的,一经查实,按以下方法追究责任:

  1、甲方如违反上述条款,相关责任人按党纪、政纪及卫生系统行风建设有关规定给予处理,触犯刑法的移交司法机关处理。

  2、乙方如违反上述条款,院方有权取消该生产、经销企业产品进入资格,并予以公开暴光,报上级主管部门处理。触犯刑法的移交司法机关处理。

  四、其它:

  1、上述条款,甲乙双方应自觉遵守。

  2、本责任书一式二份,甲乙双方各执一份。

  甲方(章):

  乙方(章):

  日期: