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病理学笔记讲义-第九章造血系统疾病
重点:
1.霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的鉴别
2.霍奇金淋巴瘤的病理分型及病变特点
3.非霍奇金淋巴瘤的分类
4.Birkitt淋巴瘤的特点
内容:
一、霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的鉴别
霍奇金淋巴瘤(HD) | 非霍奇金淋巴瘤(NHL) | |
发病率 | 占淋巴瘤的80%—11% | 占淋巴瘤的92%—89% |
发病年龄 | 青年多见,儿童少见 | 各年龄组,随年龄增长而增加 |
首发部位 | 颈或锁骨上淋巴结,表现为无痛性肿大 | 颈或锁骨上淋巴结(占22%)或结外淋巴组织 |
扩散方式 | 经典:从一个或一组淋巴结开始,到邻近的淋巴结,到远处扩散,晚期扩散至肝、脾脏、骨髓。 | 跳跃式扩散,更易早期结外及全身扩散 |
组织学特点 | 组织学分类复杂多样,共同特点:肿瘤细胞多为单克隆性,形态单一,弥漫散在。反应性细胞少 | 可见特殊形态的肿瘤性巨细胞:R-S细胞,与种类多样的非肿瘤性炎症细胞混合存在(嗜酸,嗜碱,浆细胞,淋巴细胞,吞噬细胞) |
二、霍奇金淋巴瘤
病理学特点及预后 | |
结节性淋巴细胞为主型 | 1)肿瘤呈结节状分布 2)爆米花细胞,典型R—S细胞很少或缺乏 3)小淋巴细胞 |
经典型霍奇金淋巴瘤 | |
1)结节硬化型 | 1)年轻女性多见,预后第2好 2)陷窝细胞 3)纤维间隔将病变分成结节状 |
2)混合细胞型 | 1)最多见,预后第3好。多见于老年人 2)大量典型镜影细胞 2)反应性炎症细胞多而杂 |
3)淋巴细胞消减型 | 1)少见,预后最差 2)弥漫纤维化型:RS细胞和变异型RS细胞均较多,纤维组织增生,细胞成份明显减少,常有坏死。 3)网状细胞型:变异型RS细胞较多,细胞丰富。 |
4)淋巴细胞为主型 | 1)大量反应性淋巴细胞 2)爆米花细胞,典型R—S细胞很少 3)预后最好 |
三、霍奇金淋巴瘤的诊断性肿瘤细胞
类型 | 特点 | 主要见于 |
RS细胞 | 1)胞浆丰富,嗜伊红,直径15-45μm。 2)细胞核圆/椭圆形,双/多核或多叶状核,核仁明显。 4)双核的RS细胞又称镜影细胞 5)RS细胞来源于B淋巴细胞 | 混合型多见 |
腔隙细胞(陷窝细胞) | 体积大,单核,分叶状,多个小核仁, 胞质丰富,染色浅。在福尔马林固定的组织中,胞质收缩,细胞似位于空间或陷窝中 | 结节硬化型 |
爆米花细胞 | 体积大,核折叠状或多叶形,核仁小,多个,核膜薄。 | 淋巴细胞为主型 |
变异型RS细胞 | 瘤细胞大,形态不规则。核仁大,核分裂常见 | 淋巴细胞减少型 |
四、非霍奇金淋巴瘤(NHL)
淋巴瘤和白血病重叠 | 小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病 |
前T和前B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 | |
B细胞性 | 滤泡淋巴瘤 |
套细胞淋巴瘤 | |
弥漫大B细胞淋巴瘤 | |
Burkitt淋巴瘤 | |
多发性骨髓瘤和浆细胞相关肿瘤 | |
T细胞性 | 外周T细胞淋巴瘤(蕈样霉菌病) |
NK/T细胞淋巴瘤 |
Burkitt淋巴瘤:
1.儿童和青年人多见,占儿童NHL的30%
2.在非洲儿童多见于结外:上颌骨或下颚骨、腹腔器官和中枢神经系统,很少发生白血病。
3.生长迅速,高度恶性,大剂量化疗,大多可治愈 网站整理
4.与EBV感染、8号染色体上MYC基因转位有密切关系
5.组织学表现:满天星
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