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临床执业助理医师药理学试题（A1型题8）
在学习、工作生活中，我们很多时候都不得不用到试题，借助试题可以检测考试者对某方面知识或技能的掌握程度。你知道什么样的试题才是规范的吗？以下是小编为大家收集的临床执业助理医师药理学试题（A1型题8），仅供参考，大家一起来看看吧。
临床执业助理医师药理学试题A1型题8 1
一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是
A.血小板减少性紫癜
B.粘膜出血
C.再生障碍性贫血
D.粒细胞减少
E.溶血性贫血
正确答案：D
2.粘液性水肿的治疗用药是
A.卡比马唑
B.甲巯咪唑
C.碘化钾
D.甲状腺片
E.丙硫氧嘧啶
正确答案：D
3.甲状腺机能亢进内科治疗宜选用
A.大剂量碘剂
B.甲巯咪唑
C.甲苯磺丁脲
D.小剂量碘剂
E.以上都不是
正确答案：B论坛
4.甲巯咪唑抗甲状腺作用机制是
A.抑制甲状腺激素的释放
B.抑制甲状腺对碘的摄取
C.抑制甲状腺球蛋白水解
D.抑制甲状腺素的生物合成
E.抑制TSH对甲状腺的作用
正确答案：D
5.可诱发心绞痛的药物是
A.胰岛素
B.可的松
C.卡比马唑
D.甲状腺素
E.氯磺丙脲
正确答案：D
6.对粘液性水肿昏迷者必须立即静脉注射大剂量的药物是
A.氯化钾
B.胰岛素
C.糖皮质激素
D.左旋甲状腺素
E.肾上腺素
正确答案：D
7.甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的'主要目的是
A.减少手术出血
B.使甲状腺腺体缩小变韧，有利于手术进行
C.使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象
D.防止手术过程中血压下降
E.防止手术后甲状腺功能低下
正确答案：C
8.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是
A.口服后吸收不完全
B.肝内代谢转化快
C.肾脏排泄速度快
D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效
E.以上都不是
正确答案：D
9.磺酰脲类降糖药的作用机制是
A.加速胰岛素合成
B.提高胰岛α细胞功能
C.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
D.抑制葡萄糖吸收
E.以上都不是
正确答案：C
10.可用于尿崩症的降血糖药是
A.甲苯磺丁脲
B.胰岛素
C.格列本脲
D.氯磺丙脲
E.格列吡嗪
正确答案：D
11.引起胰岛素急性耐受的诱因哪一项是错误的？
A.酮症酸中毒
B.严重创伤
C.手术
D.糖尿病并发感染
E.以上都不是
正确答案：E
12.磺酰脲类降血糖药的主要不良反应是
A.乳酸血症
B.粘膜出血
C.粒细胞减少及肝损伤
D.肾上腺皮质功能减退
E.肾上腺皮质功能亢进
正确答案：C
13.抢救一酮体酸中毒昏迷患者宜选用
A.球蛋白锌胰岛素
B.肾上腺素
C.低精蛋白锌胰岛素
D.正规胰岛素
E.精蛋白锌胰岛素
正确答案：D
14.可促进抗利尿素分泌的降血糖药是
A.格列本脲
B.氯磺丙脲
C.甲苯磺丁脲
D.格列吡嗪
E.以上都不是
正确答案：B
15.下列不宜用胰岛素的病症是
A.糖尿病合并严重感染
B.胰岛功能尚可的糖尿病
C.重症糖尿病
D.酮症
E.胰岛功能基本丧失的糖尿病
正确答案：B
16.下列胰岛素药理作用的描述哪一项是不正确的？
A.促进脂肪合成并抑制其分解
B.促进蛋白质合成
C.促进糖原分解
D.抑制蛋白质分解
E.促进葡萄糖的氧化和酵解
正确答案：C
17.与胰岛素合用可造成严重低血糖反应的药物是
A.水杨酸钠
B.氯丙嗪
C.普萘洛尔
D.氯噻嗪
E.硫脲类药
正确答案：C
18.青霉素G水溶液不稳定，久置可引起
A.药效下降
B.中枢不良反应
C.诱发过敏反应
D.A+B
E.A+C
正确答案：E
19.下列药物中对军团茵病首选药是
A.红霉素
B.异烟肼
C.土霉素
D.对氨水杨酸
E.吡哌酸
正确答案：A
20.鼠疫首选药物是
A.庆大霉素
B.林可霉素
C.红霉素
D.链霉素
E.卡那霉素
正确答案：D
21.以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是
A.磺胺嘧啶
B.红霉素
C.四环素
D.氧氟沙星
E.青霉素G
正确答案：C
22.青霉素G对下列何类细菌不敏感？
A.溶血性链球菌
B.肺炎杆菌
C.脑膜炎双球菌
D.炭疽杆菌
E.破伤风杆菌
正确答案：B
23.羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效？
A.庆大霉素
B.磺胺嘧啶
C.青霉素G( )
D.红霉素
E.林可霉素
正确答案：A
24.链霉素过敏性休克抢救应静脉注射
A.去甲肾上腺素
B.氢化可的松
C.异丙肾上腺素
D.西地兰
E.10％葡萄糖酸钙
正确答案：E
25.下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是
A.各种厌氧菌
B.沙门菌
C.金黄色葡萄球菌
D.肠道杆菌
E.绿脓杆菌
正确答案：A
26.下列药均对前庭功能有损害，引起眩晕、平衡失调、恶心、呕吐和眼球震颤等症状，发生率最高的药物是
A.妥布霉素
B.链霉素
C.庆大霉素
D.阿米卡星
E.奈替米星
正确答案：B
27.氨苄西林抗菌谱的特点是
A.对G+菌和螺旋体有抗菌作用
B.广谱，特别对G一杆菌有效
C.特别对绿脓杆菌有效
D.特别对耐药金葡球菌有效
E.对病毒有效
正确答案：B
28.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争
A.二氢叶酸还原酶
B.二氢叶酸合成酶
C.四氢叶酸还原酶
D.一碳单位转移酶
E.叶酸还原酶
正确答案：B
29.治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为
A.对脑膜炎双球菌敏感
B.血浆蛋白结合率高
C.细菌产生抗药性较慢
D.血浆蛋白结合率低
E.以上都不是
正确答案：D
30.磺胺嘧啶正确的叙述是
A.属长效类磺胺
B.属中效类磺腺
C.血浆蛋白结合率高，易透过血脑屏障
D.血浆蛋白结合率低，不易透过血脑屏障
E.为治疗伤寒的首选药
正确答案：B
31.氧氟沙星的特点是
A.抗菌活性强
B.耐药性产生慢
C.血药浓度低
D.作用短暂
E.血浆半衰期15小时
正确答案：A
32.甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是
A.促进吸收
B.促进分布
C.减慢排泄
D.能互相提高血药浓度
E.因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用
正确答案：E
33.应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是
A.增强疗效
B.防治周围神经炎( )
C.延缓抗药性产生
D.减轻肝损害
E.以上都不是
正确答案：B
34.下列引起球后视神经炎毒性的抗结核药物是
A.利福平
B.链霉素
C.异烟肼
D.乙胺丁醇
E.吡嗪酰胺
正确答案：D
35.利福平抗结核作用的特点是
A.选择性高
B.穿透力强
C.抗药性产生缓慢
D.毒性反应大
E.对麻风杆菌无效
正确答案：B
36.对浅表和深部真菌都有效的药物是
A.二性霉素B
B.灰黄霉素
C.酮康唑
D.制霉菌素
E.红霉素
正确答案：C
37.毒性反应最小的咪唑类抗真菌药是
A.克霉唑
B.咪康唑
C.氟康唑
D.酮康唑
E.以上都不是
正确答案：C
38.控制疟疾临床症状的首选药物是
A.氯喹
B.伯氨喹
C.奎宁
D.青蒿素
E.乙胺嘧啶
正确答案：A
39.抗血吸虫病效果最好的药物是
A.喹喏酮类
B.酒石酸锑钾
C.吡喹酮
D.乙胺嗪
E.氯喹
正确答案：C
40.抗肠蠕虫的首选药是
A.左旋咪唑
B.甲苯哒唑
C.喹碘仿
D.氯喹
E.替硝唑
正确答案：B
41.甲硝唑最常见的不良反应是
A.腹痛
B.呕吐
C.口腔金属味
D.腹泻
E.厌食
正确答案：C
临床执业助理医师药理学试题A1型题8 2
一、单项选择题
1.药物的副作用是指（ ）
A.治疗量时出现的与用药目的无关的作用
B.用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的作用
C.继发于治疗作用后出现的一种不良后果
D.与剂量无关的一种病理性免疫反应
E.停药后血药浓度降至阈浓度以下时出现的生物效应
2.药物的半数致死量（LD50）是指（ ）
A.引起半数动物死亡的剂量
B.全部动物死亡剂量的一半
C.产生严重毒性反应的剂量
D.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
E.抗生素杀死一半细菌的剂量
3.药物的首过消除发生于（ ）
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.口服给药后
D.静脉给药后
E.皮下给药后
4.某药的t1/2为3小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）
A.6小时
B.10小时
C.15小时
D.20小时
E.25小时
5.下列哪种给药途径可避免首过消除（ ）
A.口服
B.舌下含服
C.静脉注射
D.肌内注射
E.皮下注射
6.药物的内在活性是指（ ）
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体的能力
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
7.对受体亲和力高、内在活性低的药物是（ ）
A.激动剂
B.拮抗剂
C.部分激动剂
D.竞争性拮抗剂
E.非竞争性拮抗剂
8.激动药是指（ ）
A.与受体有亲和力，无内在活性的药物
B.与受体有亲和力，有内在活性的药物
C.与受体无亲和力，无内在活性的药物
D.与受体无亲和力，有内在活性的药物
E.以上都不是
9.药物的安全范围是指（ ）
A.ED95与LD5之间的距离
B.ED50与LD50之间的距离
C.ED1与LD99之间的距离
D.ED5与LD95之间的`距离
E.ED99与LD1之间的距离
10.关于药物的生物利用度的叙述错误的是（ ）
A.是评价药物吸收程度的一个重要指标
B.口服吸收的量与服药量之比
C.与药物的制剂质量有关
D.常被用来作为制剂的质量评价
E.同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同
11.下列关于药物吸收的叙述中错误的是（ ）
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运
C.静脉注射无吸收过程
D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E.皮肤给药除脂溶性大的药物外都不易吸收
12.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期（ ）
A.随给药剂量而变
B.随血药浓度而变
C.固定不变
D.随给药次数而变
E.随给药时间而变
13.药物与血浆蛋白结合后（ ）
A.暂时失去药理活性
B.药物作用增强
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.药物转运加快
14.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为（ ）
A.t1/2 = 0.693/k
B.t1/2 = k/0.693
C.t1/2 = 2.303/k
D.t1/2 = k/2.303
E.t1/2 = k/1.386
15.弱酸性药物在碱性尿液中（ ）
A.解离多，重吸收多，排泄慢
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄快
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快
16.下列关于药物体内过程的叙述正确的是（ ）
A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后会增加脂溶性
C.药物代谢后肯定会减弱其药理作用
D.肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径
E.药物只有分布到血液外才会有消除过程
17.关于药物的不良反应，以下说法错误的是（ ）
A.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应
B.毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应
C.后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
D.变态反应是药物引起的病理性免疫反应，与剂量无关，且不易预知
E.特异质反应是指少数患者对某些药物特别敏感，出现的反应性质与常人相同，但程度更重
18.毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）
A.瞳孔缩小，眼压升高
B.瞳孔缩小，眼压降低
C.瞳孔散大，眼压降低
D.瞳孔散大，眼压升高
E.瞳孔不变，眼压降低
19.新斯的明最强的作用是（ ）
A.兴奋胃肠道平滑肌
B.兴奋膀胱平滑肌
C.缩小瞳孔
D.兴奋骨骼肌
E.增加腺体分泌
20.有机磷农药中毒的机制是（ ）
A.抑制胆碱酯酶
B.激活胆碱酯酶
C.抑制磷酸二酯酶
D.激活磷酸二酯酶
E.抑制腺苷酸环化酶
21.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（ ）
A.抑制呼吸道腺体分泌
B.抑制排尿
C.抑制排便
D.防止心动过速
E.消除紧张情绪
22.肾上腺素与局麻药配伍的主要目的是（ ）
A.使局部血管收缩，减少出血
B.延长局麻药作用时间，防止吸收中毒
C.防止局麻药过敏
D.激动局麻药的α受体
E.以上都不是
23.多巴胺主要用于（ ）
A.急性肾功能衰竭，抗休克
B.心脏骤停，急性肾功能衰竭
C.支气管哮喘，抗休克
D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，急性心功能不全
E.支气管哮喘，心脏骤停
24.异丙肾上腺素的主要作用是（ ）
A.兴奋心脏，升高血压，松弛支气管
B.兴奋心脏，升高血压，收缩支气管
C.兴奋心脏，降低血压，松弛支气管
D.兴奋心脏，降低血压，收缩支气管
E.抑制心脏，降低血压，松弛支气管
25.酚妥拉明的药理作用不包括（ ）
A.扩张血管
B.兴奋心脏
C.拟胆碱作用
D.拟组胺作用
E.升高血压
26.普萘洛尔的禁忌证是（ ）
A.快速型心律失常
B.心绞痛
C.高血压
D.甲状腺功能亢进
E.支气管哮喘
27.地西泮的药理作用不包括（ ）
A.抗焦虑
B.镇静催眠
C.抗惊厥
D.肌肉松弛
E.抗精神病
28.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（ ）
A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
29.氯丙嗪引起的帕金森综合征，可选用（ ）
A.多巴胺
B.左旋多巴
C.苯海索
D.地西泮
E.卡比多巴
30.吗啡的药理作用不包括（ ）
A.镇痛
B.镇静
C.镇咳
D.缩瞳
E.止泻
31.阿司匹林的解热作用机制是（ ）
A.抑制中枢PG合成
B.抑制外周PG合成
C.抑制中枢PG降解
D.抑制外周PG降解
E.增加中枢PG释放
32.对乙酰氨基酚（扑热息痛）的主要作用是（ ）
A.解热
B.镇痛
C.抗炎
D.抗风湿
E.抗过敏
33.布洛芬的主要作用是（ ）
A.解热、镇痛、抗炎
B.解热、镇痛、抗风湿
C.解热、镇痛、抗过敏
D.解热、镇痛、抗血小板聚集
E.解热、镇痛、抑制呼吸
34.钙通道阻滞剂硝苯地平的主要作用是（ ）
A.降低心肌耗氧量
B.扩张冠状动脉
C.降低血压
D.减慢心率
E.增加心肌收缩力
35.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的主要作用是（ ）
A.降低血压
B.减少醛固酮分泌
C.抑制交感神经活性
D.改善胰岛素抵抗
E.以上都是
36.氢氯噻嗪的主要作用是（ ）
A.排钾利尿，降血压
B.排钠利尿，降血压
C.排钙利尿，降血压
D.排镁利尿，降血压
E.排水利尿，降血压
37.呋塞米的主要不良反应是（ ）
A.水与电解质紊乱
B.高血钾症
C.高血钙症
D.高血镁症
E.低血糖症
38.螺内酯的主要作用是（ ）
A.排钠保钾利尿
B.排钾保钠利尿
C.排钠排水利尿
D.排钾排水利尿
E.保钠保钾利尿
39.甘露醇的主要作用是（ ）
A.补充血容量
B.降低颅内压
C.降低眼内压
D.渗透性利尿
E.以上都是
40.硝酸甘油的主要作用是（ ）
A.扩张冠状动脉，增加心肌供血
B.扩张外周血管，降低心脏负荷
C.减慢心率，降低心肌耗氧量
D.扩张支气管，改善呼吸
E.降低血压，改善脑供血
41.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的主要目的是（ ）
A.减慢心率
B.增强心肌收缩力
C.降低心肌耗氧量
D.防止血压过低
E.延长药物作用时间
42.抗心律失常药的基本作用机制不包括（ ）
A.降低自律性
B.减少后除极与触发活动
C.改变膜反应性而改变传导速度
D.延长不应期
E.增加后除极与触发活动
43.利多卡因主要用于（ ）
A.心房颤动
B.心房扑动
C.室性心律失常
D.室上性心律失常
E.房室传导阻滞
44.强心苷治疗心力衰竭的主要药理作用是（ ）
A.降低心肌耗氧量
B.正性肌力作用
C.减慢心率
D.减慢房室传导
E.使已扩大的心室容积缩小
45.地高辛的主要不良反应是（ ）
A.胃肠道反应
B.中枢神经系统反应
C.视觉障碍
D.心脏毒性
E.以上都是
46.抗心绞痛药硝酸甘油和普萘洛尔合用的目的是（ ）
A.增强疗效
B.降低心肌耗氧量
C.消除反射性心率加快
D.避免心室容积增加
E.对抗硝酸甘油引起的低血压
47.治疗高血压危象，首选（ ）
A.硝普钠
B.可乐定
C.普萘洛尔
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
48.糖皮质激素的药理作用不包括（ ）
A.抗炎
B.抗毒
C.抗免疫
D.抗休克
E.抗菌
49.糖皮质激素用于严重感染的目的是（ ）
A.加强抗菌药物的抗菌作用
B.提高机体抗病能力
C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克
D.加强心肌收缩力，改善微循环
E.以上都不是
50.长期应用糖皮质激素可引起（ ）
A.高血钙
B.低血钾
C.高血钾
D.高血磷
E.以上都不是
答案：
1.A。副作用是指在治疗量时出现的与用药目的无关的作用。
2.A。LD50是指引起半数动物死亡的剂量。
3.C。首过消除主要发生在口服给药后，药物在胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，部分药物被代谢灭活。
4.C。按一级动力学消除的药物，经过5个t1/2后达到稳态血药浓度，3×5 = 15小时。
5.B、C。舌下含服和静脉注射可避免首过消除。
6.B。内在活性是指药物激动受体的能力。
7.C。部分激动剂对受体亲和力高、内在活性低。
8.B。激动药是与受体有亲和力且有内在活性的药物。
9.A。安全范围是指ED95与LD5之间的距离。
10.E。不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度可能不同。
11.D。舌下或直肠给药可避免首过消除，药效不会因首过消除而降低。
12.C。按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期固定不变。
13.A。药物与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
14.A。t1/2 = 0.693/k。
15.C。弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快。
16.D。肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径。
17.E。特异质反应是指少数患者对某些药物特别敏感，出现的反应性质与常人不同。
18.B。毛果芸香碱使瞳孔缩小，眼压降低。
19.D。新斯的明最强的作用是兴奋骨骼肌。
20.A。有机磷农药中毒的机制是抑制胆碱酯酶。
21.A。阿托品用于麻醉前给药主要是抑制呼吸道腺体分泌。
22.B。肾上腺素与局麻药配伍主要是延长局麻药作用时间，防止吸收中毒。
23.A。多巴胺主要用于急性肾功能衰竭和抗休克。
24.C。异丙肾上腺素主要是兴奋心脏，降低血压，松弛支气管。
25.E。酚妥拉明主要作用是扩张血管、兴奋心脏、有拟胆碱和拟组胺作用，会降低血压。
26.E。普萘洛尔禁用于支气管哮喘。
27.E。地西泮没有抗精神病作用。
28.C。苯巴比妥过量中毒，碱化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收。
29.C。氯丙嗪引起的帕金森综合征可选用苯海索。
30.E。吗啡的药理作用有镇痛、镇静、镇咳、缩瞳，没有止泻。
31.A。阿司匹林的解热作用机制是抑制中枢PG合成。
32.A。对乙酰氨基酚主要作用是解热。
33.A。布洛芬主要作用是解热、镇痛、抗炎。
34.C。硝苯地平主要作用是降低血压。
35.E。ACEI主要作用包括降低血压、减少醛固酮分泌、抑制交感神经活性、改善胰岛素抵抗。
36.B。氢氯噻嗪主要是排钠利尿，降血压。
37.A。呋塞米主要不良反应是水与电解质紊乱。
38.A。螺内酯主要是排钠保钾利尿。
39.E。甘露醇主要作用有补充血容量、降低颅内压、降低眼内压、渗透性利尿。
40.B。硝酸甘油主要作用是扩张外周血管，降低心脏负荷。
41.C。普萘洛尔与硝酸甘油合用主要是降低心肌耗氧量。
42.E。抗心律失常药基本作用机制不包括增加后除极与触发活动。
43.C。利多卡因主要用于室性心律失常。
44.B。强心苷治疗心力衰竭主要药理作用是正性肌力作用。
45.E。地高辛主要不良反应包括胃肠道反应、中枢神经系统反应、视觉障碍、心脏
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